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GeneMail周报 | 国家癌症中心发布最新全国癌症报告

文/基因慧

基因慧本周五大看点:中共中央、国务院发布《粤港澳大湾区发展规划纲要》;国家癌症中心发布最新全国癌症报告,发病率死亡率呈上升趋势;国家卫健委发文建立全国罕见病诊疗协作网;本周数字生命健康领域融资数额超6亿美元。更多资讯报道详见下文。

关键词粤港澳大湾区

《粤港澳大湾区发展规划纲要》发布

2月18日,中共中央、国务院印发《粤港澳大湾区发展规划纲要》,其中,生物技术与新一代信息技术、高端装备制造、新材料并列为四大新支柱产业,蛋白类等生物医药、高端医学诊疗设备、基因检测等与智能机器人、5G和移动互联网、北斗卫星等并列为重点领域培育的重大产业项目。

【编者按】该规划纲要的发布为粤港澳大湾区创新力量的发展打了一针强心剂,首次将粤港澳大湾区的发展建设和重点产业规划明确列入国家未来战略蓝图。结合当下发展趋势和区域优势,人工智能、新一代信息技术等“泛IT”领域和蛋白类等生物医药、基因检测、生物技术等“泛BT”领域将加速融合发展,数字生命健康将成为重要的应用制高点。

关键词肿瘤防控

国家癌症中心发布最新全国癌症报告

近日,国家癌症中心发布了最新一期2015年全国癌症统计数据,2015年恶性肿瘤发病约392.9万人,死亡约233.8万人。平均每天超1万人被确诊为癌症,每分钟7.5个人确诊癌症。癌症负担呈持续上升态势,近10多年来,恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅。肺癌仍是我国恶性肿瘤发病和死亡率首位。

国家卫健委:从四方面加强癌症筛查和早诊早治的工作

2月19日,国家卫健委副主任李斌表示,将从四个方面加强癌症筛查和早诊早治的工作,包括健全肿瘤登记报告制度、加快推进癌症早期筛查和早诊早治、提升基层专业能力以及加大防癌抗癌科普宣传。

【编者按】随着社会老龄化现象加剧,肿瘤发病率日渐攀升,肿瘤治疗从早期放化疗发展到随后的靶向疗法、肿瘤免疫疗法以及有关的联合疗法,后者将是未来大方向。作为国内研发热点的PD-1/L1,信达、君实率先通过审批上市,恒瑞和百济神州也有望于今年上半年带来新药。

关键词关注罕见病

国家卫健委:建立全国罕见病诊疗协作网

2月15日,国家卫健委发布关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知,公布了第一批罕见病诊疗协作网医院名单,共324家医院在列。对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊,提高我国罕见病综合诊疗能力,逐步实现罕见病早发现、早诊断、能治疗、能管理的目标。

基因编辑治疗罕见病或长期有效

2月18日,《Nature Medicine》发表来自杜克大学的最新研究,研究人员经实验证实,经CRISPR/Cas9基因编辑治疗杜氏肌营养不良症小鼠后,小鼠在一年时间里均保持健康,同时也发现来自病毒载体DNA的插入,但这些意外的基因编辑并未引发严重后果,仍需后续实验研究。

【编者按】罕见病因其难确诊难治愈为患者和家庭带来过重负担,急需国家层面的政策支持和重视,鼓励新药研发和健全国内罕见病诊治医院网络。伴随着Spark Therapeutics针对罕见眼疾的基因疗法Luxturna获批上市,基因编辑等先进技术治疗罕见病的研究愈发火热,临床研究仍需谨慎。

投融资

本周数字生命健康领域融资数额超6亿美元(不完全统计),基因疗法领域受青睐,详情如下:

编者:Candice  校对:Eric  审核:Mark

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